과학자들은 우울증에 유전 링크를 찾아
세계에서 가장 일반적이고 비용이 많이 드는 정신 질병 중 하나를 - 과학자들은 그들이 어떤 사람들의 유전자에 변화가 우울증이 발생할 수 있음을 가장 먼저 고체 증거를 발견했다고 말한다.
그리고 유전자 연구에 드물게 발생에, 우울증에 연결된 유전자 영역의 영국이 주도하는 국제 팀의 발견은 사람들이 완전히 별도의 그룹을 공부하고 있던 미국에서 다른 팀에 의해 복제되었습니다.
"무슨 놀랍게도 두 그룹은 두 개의 연구에서 정확히 같은 영역을 발견하고있다"워싱턴 대학에서 미국 팀을 이끌 파멜라 매든은 성명에서 밝혔다.
연구자들은 연구 결과는 환자의 절반 주위에 우울증에서만 작동에 대한 현재 의약품 이후, 우울증 환자에 대한 더 효과적인 치료법 개발을 가까이 과학자 흐흐흐 기대했다.
"이러한 연구 결과는 ... 우리가 다운이 질병을 가진 사람에 변경 특정 유전자를 추적하는 데 도움이됩니다"다른 연구 그룹을 주도 정신과의 제왕의 칼리지 런던의 연구소의 Gerome Breen 고 말했다.
연구자들은 많은 유전자가 우울증에 관여 믿었기 말했다.
이러한 연구 결과는 그들로부터 개발된 모든 신약 다른 10-15년 걸릴 가능성이있는, 바로 환자에게 이익 않을 수 있습니다. 그러나, 과학자들은 우울증을 가진 사람의 유전자와 분자 수준에서 일어나고있을 수 있습니다는지 이해가 도움이됩니다.
첫 번째 연구과 재발성 우울증 가족보다 800 분석하는 동안 흡연에 일련의 가정에서 심한 우울증과 심사 초 호주 와 핀란드.
두 가지 연구는 월요일에 정신과의 미국 저널에 출판 두 팀이 지역에서 우울증과 유전자 변형 사이의 강력한 링크를보고 염색체 3p25 - 26라고.
"일반적으로 우울증의 유전 연구에 연구 결과의 복제가 매우 어렵습니다 자주했다면, 등장할 수 년이 걸리는 데,"작품에 대해 런던에서 브리핑을 준 Breen 고 말했다.
주요 우울증은 그들의 삶에 어떤 시점에서 사람들의 약 20 %에 영향을 미칩니다. 심한 우울증과 할부 사람의 4 %까지 영향을 미치고 악명 치료하기 어렵다.
세계 보건기구는 우울증은 2020 년까지 세계에서 가장 높은 질병 부담과 건강 장애로 심장 질환의 라이벌 것이라고 예측했다.
2006 년 연구에 따르면, 우울증은 100 억 9,000,000,000파운드 (14,600,000,000달러)의 비용으로 잉글랜드와 웨일즈의 홀로 일년 일 작업 손실에 대한 책임이 있습니다.
우울증과 가족의 연구는 장애가 유전자 링크를 가지고 있고 과학자들은 환경 및 다른 외부 요인에 내려 나머지, 주위에 그것은 유전자에 의해 공헌은 개발의 위험이 40 % 생각을 표명했습니다.
"우리는 우울증에 영향을 미치는의 미로를 통해 우리의 길을 만들어 시작하고 이것은 유전 및 분자 수준에서 무슨 일이 어떻게 될 것인가 이해를 향한 중요한 단계,"워싱턴 대학의 한 연구에서 일한 미셸 Pergadia는 성명에서 밝혔다 연구 결과에 대해.
Breen의 팀은 지금은 세부적인 유전자를 특정 유전자와 링크를 표시 유사 키워드를 찾으려고 가장 먼저 연구에 참여하는 가족의 40 년 연구를 시퀀싱 실시하고 있습니다.
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